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Esclerodermia - Wikipedia, la enciclopedia libre

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El crecimiento de los huesos puede verse afectado. La esclerosis sistémica o esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune multisistémica en la que hay descripcion esclerosis cutánea aumento de actividad de los fibroblastosresultando en un crecimiento anormal de tejido conectivo. Esto provoca daño vascular y fibrosis tejido cicatricial.

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La fibrosis ocurre en la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos internos, como el corazón, los pulmones o los riñones. Cuando el tejido normal de un órgano se reemplaza por tejido fibroso, dicho órgano deja de funcionar adecuadamente. Una vez diagnosticada, lo primordial es detectar precozmente la presencia de descripcion esclerosis cutánea visceral.

Los primeros síntomas pueden ser inespecíficos por ejemplo, fatiga, dolores osteomusculares e hinchazón de las manos. Por lo general una enfermedad leve, con menos participación de descripcion esclerosis cutánea piel. Aparición y progresión lentas.

El inicio lento puede hacer que los síntomas pasen relativamente desapercibidos hasta que ocurran complicaciones internas. Presenta afectación dérmica de la piel limitada. Afecta sólo descripcion esclerosis cutánea la cara, antebrazos y piernas hasta la rodilla. CREST es un acrónimo de los nombres en inglés de los cinco rasgos característicos clínicos principales:.

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Los cambios en la piel pueden remitir después de varios años, con ablandamiento de la piel y mejora significativa de la movilidad. Los síntomas tienden a ser peores en los primeros 3 descripcion esclerosis cutánea 5 descripcion esclerosis cutánea de la enfermedad, después de lo cual hay una fase estable y es poco probable un mayor deterioro.

La enfermedad entonces puede invertir en cierta medida, con el reblandecimiento de la piel y mejora de la movilidad. Con afectación dérmica difusa.

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Los autoanticuerpos por ejemplo: factor reumatoideanticuerpos antinucleares son frecuentemente positivos. Aunque habitualmente se puede descripcion esclerosis cutánea un diagnóstico presuntivo en los hallazgos clínicos, se puede utilizar una biopsia para confirmar el diagnóstico y delimitar la profundidad de la afectación:.

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El diagnóstico puede ser difícil, sobre todo en las primeras etapas. Los distintos síntomas pueden desarrollarse por etapas a través de un largo período, y pocas personas con esclerodermia experimentan exactamente los mismos síntomas y efectos.

El diagnóstico lo suelen dar los médicos con amplia experiencia en el tratamiento de esta enfermedad, teniendo en cuenta lo siguiente: el historial médico, incluyendo los síntomas pasados y presentes; un minucioso examen físico; y pruebas descripcion esclerosis cutánea en una gran variedad de tests y otros estudios.

Al hacer el diagnóstico, es importante no sólo confirmar la presencia de la esclerodermia, sino también su alcance y gravedad, pues hay que considerar la implicación de los órganos internos. Descripcion esclerosis cutánea criterios diagnósticos y de clasificación se encuentran en proceso de revisión, en aras de incluir y recoger las fases tempranas.

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Artículo principal: Hemiatrofia facial progresiva. Artículo principal: Esclerosis descripcion esclerosis cutánea. Clin Dermatol 31 4 : Dermatol Ther 25 2 : Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by A.

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Health Solutions, Ebix, Inc. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. DermNet NZ. Case Rep Neurol 2 2 : DermNet NZ en eng. Archivado desde el original el 2 de junio de Am Fam Physician 78 8 : Curr Opin Rheumatol 25 5. Ann Rheum Dis 72 Ann Rheum Descripcion esclerosis cutánea. J Am Acad Dermatol 65 5 : Clin Exp Dermatol 37 3 : J Drugs Dermatol 12 1 : Immunotherapy 2 6 : BMJ 7 : e Descripcion esclerosis cutánea Rheum Dis 68 5 : Renal complications and scleroderma renal crisis.

Rheumatology Oxford 48 Suppl 3.

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Curr Opin Rheumatol 23 6 : Datos: Q Multimedia: Systemic sclerosis. Categoría oculta: Wikipedia:Artículos con datos por trasladar a Wikidata. Espacios de nombres Artículo Discusión.

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